1、产前筛查对于白种人,或有囊性纤维化家族史的家庭,可通过进行产前的CFTR异常基因筛查来获得囊性纤维化的诊断。但其筛查的敏感性在白种人不到78%,此点在临床应予注意。
2、新生儿筛查干血点免疫反应性胰蛋白酶原(IRT)检测简便易行,可用于新生儿的筛查。但其确诊尚需其他检查证实。相关疫苗
囊性纤维化虽无有效的疫苗可以预防,但是此类患者应积极预防呼吸道感染,以免病情加重,对婴幼儿除作麻疹、百日咳疫苗、肺炎球菌接种外,秋冬季到来之前,还应接种流感疫苗。
囊性纤维化是一种侵犯多器官的遗传性疾病,多发生于儿童和青少年的全身性遗传性疾病,主要病变是外分泌腺的功能紊乱,分泌液粘稠,容易侵犯气道,胰腺,肠道,胆道,输精管,子宫颈等疾病。表现为腺管被粘稠的分泌物堵塞所引起的一系列症状,囊性纤维化是白人中最常见的致寿命缩短的遗传性疾病。
肺间质纤维化患者的平均生存期约3-5年。1.病情分期:早期患者肺部损伤范围小,若及时干预,生存期可能延长至8-10年;晚期患者肺功能严重受损,常合并呼吸衰竭,生存期可能缩短至2-3年。2.治疗干预:规范使用抗纤维化药物,积极控制并发症,可延缓疾病进展;反之,若未接受系统治疗,病情会加速恶化。3.个体差异:年轻、基础健康状况良好的患者,身体耐受能力强;而高龄、合并多种基础病的患者,预后较差。肺间质纤维化患者的寿命存在较大差异,早发现、早治疗并保持良好依从性,对改善预后至关重要