嗅神经母细胞瘤
嗅神经母细胞瘤的症状

临床症状

本病生长缓慢,早期常无症状,临床检查可在鼻顶、上鼻甲或鼻中隔后上方见息肉样肿物,部分肿物呈结节状,质地偏脆,触之易出血,增大后常引起鼻腔占位及破坏症状,主要表现为鼻塞和鼻出血,当侵犯颅底、眼眶、筛窦、上颌窦、视神经等邻近部位时,可表现为头痛、溢泪、嗅觉丧失、眼球突出、视物模糊等症状,部分可因颈部淋巴结转移,出现颈部肿物,极少数可因内分泌异常出现水潴留和库欣综合征。

伴随症状

1、肿瘤侵犯额窦、筛窦及上颌窦

主要表现为头痛、鼻塞、鼻出血和嗅觉下降。

2、肿瘤侵犯眼眶及视神经

主要表现为流泪、眼球突出、斜视、复视及眼球运动障碍甚至视力下降或失明。

3、肿瘤破坏颅底、侵犯颅内结构

可出现额叶刺激症状和颅内压增高症状,即头痛、喷射性呕吐、视乳头水肿、运动障碍等。

并发症

肿瘤侵犯垂体时,可引起血管升压素和生长激素分泌增多,导致水潴留和库欣综合征。

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神经鞘瘤属于什么肿瘤

神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

潘琪 主任医师
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