肺间质纤维化患者的平均生存期约3-5年。1.病情分期：早期患者肺部损伤范围小，若及时干预，生存期可能延长至8-10年；晚期患者肺功能严重受损，常合并呼吸衰竭，生存期可能缩短至2-3年。2.治疗干预：规范使用抗纤维化药物，积极控制并发症，可延缓疾病进展；反之，若未接受系统治疗，病情会加速恶化。3.个体差异：年轻、基础健康状况良好的患者，身体耐受能力强；而高龄、合并多种基础病的患者，预后较差。肺间质纤维化患者的寿命存在较大差异，早发现、早治疗并保持良好依从性，对改善预后至关重要

肉瘤小疙瘩可能是皮肤纤维瘤、脂肪瘤、脂溢性角化病、软纤维瘤等良性皮肤病变，也可能是恶性肿瘤的早期表现。1.皮肤纤维瘤：多因皮肤外伤，如蚊虫叮咬、搔抓后成纤维细胞过度增生所致，表现为直径数毫米至1厘米的坚硬结节，表面光滑或粗糙，颜色为淡红、棕褐或与皮肤同色，好发于四肢伸侧，一般无自觉症状。2.脂肪瘤：脂肪细胞异常增生形成的良性肿瘤，与遗传、脂肪代谢异常有关，表现为质地柔软、边界清晰的皮下肿块，可推动，生长缓慢，常见于肩、背、颈部，通常无疼痛

尼达尼布即乙磺酸尼达尼布软胶囊，肺纤维化患者并非一辈子都需要服用乙磺酸尼达尼布软胶囊，其用药疗程需根据患者病情、治疗效果及副作用等因素综合考虑。乙磺酸尼达尼布软胶囊是一种用于治疗肺纤维化的药物，它通过抑制成纤维细胞的增殖和迁移，减缓肺纤维化的进程。然而，这并不意味着所有患者都需要终身服用。对于病情较轻、治疗效果较好的患者，医生可能会根据具体情况调整治疗方案，逐渐减少药物剂量或停药。肺纤维化的治疗是一个综合管理的过程，除了药物治疗外，还包括氧疗、肺康复、营养支持等多种手段