淋巴瘤是发生于单个淋巴细胞的突变肿瘤，可发生于身体的所有器官以及附属器，发生在骨组织的称为骨恶性淋巴瘤。此肿瘤少见，该疾病好发于20～40岁，10岁以下发病率低。男性发病率比女性稍高。本病最常见的临床表现为病变部位的骨组织出现疼痛感以及组织肿胀，还可以出现发热、消瘦等全身衰竭的临床症状。
骨的恶性淋巴瘤X线上的表现是溶骨性的破坏，就是有一个透亮区，当然也有一些混合性的破坏，包括成骨的硬化变，溶骨性的骨骼破坏是常见的。大概是70%的这种表现都是溶骨性的破坏，主要是浸润性“虫蚀样”的改变，或者现在叫渗透样的改变，这种破坏是侵入性生长的，骨内能见到斑片状的一个透亮区，边缘不太清楚。骨皮质大多数表现为一个正常或轻度的破坏，混合性的骨破坏，也是常见，它是2%~30%。表现为溶骨破坏区，有散在的斑片状，棉絮状的密度影或破坏区周围，形成不规则，密度不均匀的骨硬化。成骨硬化性的这种破坏是非常少的，大概占了2%~5%，表现为骨密度局限性的增高，在放化疗后病灶可以出现硬化的改变，这个就是常见的X线上的每一个表现。
方斌 主任医师
擅长： 擅长治疗股骨头坏死；采用截骨矫形、关节成形等方法治疗早、中期髋关节发育不良，扁平...
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本品用于治疗恶性淋巴癌，乳腺癌，大肠恶性淋巴瘤，骨恶性淋巴瘤，肺癌，软组织肉瘤，食道癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，绝经期乳腺癌，黑色素瘤，睫状体黑色素瘤，小肠原发性恶性淋巴瘤，结肠直肠癌，卵巢癌，多发性骨髓瘤，白血病.膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌，原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
