脑膜瘤是原发于大脑脑膜的一种肿瘤，发病率高，大约占所有新诊断原发性脑肿瘤的1/3。见于任何年龄段的人群，儿童罕见，最好发于60岁以上的老年人，且女性发病率比男性高。脑膜瘤侵犯周围组织的时候，可出现看东西重影或模糊、进行性加重的头痛、听力减退、记忆力下降以及嗅觉丧失。
对于脑膜瘤来说，临床上绝大多数脑膜瘤属于良性肿瘤，但根据WHO分级方法，可以将脑膜瘤分为三种级别，第一级别属良性脑膜瘤，相对预后较好。第二种级别属于交界性脑膜瘤，往往处于良性与恶性肿瘤之间的这类情况。往往在接受手术以后仍需接受放疗，化疗等相关的治疗。第三种类型属于恶性的脑膜瘤，恶性脑膜瘤患者在手术以后，应该常规接受放疗，化疗等辅助治疗，相对来说恶性脑膜瘤预后较差，生长速度快，容易与周围组织发生粘连手术难以完整切除术后容易复发。
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神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
