什么是泛发性扁平黄色瘤？

神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关，部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定，而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤，生长缓慢，早期患者若无症状且肿瘤负荷低，可暂不治疗，定期观察即可，部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗，病情会迅速进展，危及生命。此外，霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后，治愈率较高，多数患者可长期生存

淋巴瘤盗汗多表现为夜间熟睡时出现的全身性大汗，醒后汗止，且常伴随发热、体重下降等症状，与普通盗汗相比更具持续性和反复性。淋巴瘤引起的盗汗属于“B症状”，因肿瘤细胞释放细胞因子影响体温调节中枢所致。其特点包括：多在夜间或入睡后发生，汗液量较大，可湿透衣物或被褥，醒来后出汗停止；通常为全身性出汗，而非局部出汗；常与不明原因的发热、6个月内无刻意减肥情况下体重下降10%以上同时出现

原发性胆汁性胆管炎通常不能治愈。原发性胆汁性胆管炎是一种慢性、进行性的自身免疫性肝病，以肝内胆汁淤积、循环血液中出现抗线粒体抗体和肝内小胆管进行性、非化脓性炎症性破坏为特征，最终可能导致广泛性肝管破坏、胆汁性肝硬化甚至肝衰竭。目前，原发性胆汁性胆管炎的病因尚未完全阐明，可能与免疫系统疾病、遗传因素等多种因素有关。由于病因复杂且疾病呈进行性发展，现有的治疗手段主要是控制病情进展、缓解症状，而无法从根本上逆转疾病