诊断
医生会询问一些患者的基本情况如家族遗传史、既往疾病史等,再结合其临床症状及体征,并参考一系列检查结果如皮肤镜检查、组织病理学检查等,即可明确诊断。还会注意与基底细胞癌、毛盘瘤、毛囊周围纤维瘤等疾病进行鉴别。
鉴别诊断
1、基底细胞癌
瘤体由基底样细胞组成,核大,胞质少,呈嗜碱性。周边细胞呈栅栏状排列,肿瘤边界不清,不对称,瘤细胞和周围基质之间有裂隙。
2、毛盘瘤
位于萎缩性表皮下方的真皮上部,界清,边缘处常见毛囊,病变周围可有较多的皮脂腺呈新月形排列,病变中央变性的结缔组织中含有细网状胶原纤维和黏液,常见壁厚而腔小的血管以及神经末梢。
3、毛囊周围纤维瘤
多个毛囊周围有纤维组织增生,无增生的上皮细胞索。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关,部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定,而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,生长缓慢,早期患者若无症状且肿瘤负荷低,可暂不治疗,定期观察即可,部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗,病情会迅速进展,危及生命。此外,霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后,治愈率较高,多数患者可长期生存