梭形细胞脂肪瘤是脂肪瘤的一种发病率很低的类型,好发于中老年男性的肩部、上背部和颈后皮下区,面部、额部、肢端及口腔部发病部位较少见。疾病目前病因不明,中老年、男性为本病的危险因素。主要症状表现为缓慢生长的结节,大部分不伴有疼痛,偶可出现触痛。
梭形细胞脂肪瘤的病因及发病机制目前均尚不明确,曾有家族聚集性病例发现,可能与遗传因素有一定关联。
查看更多»临床症状本病主要症状表现为无痛性、缓慢生长的结节,偶尔可有触痛。皮损好发于背、项部,极个别可发生于面部。肿瘤常为单个,直径为1~13cm,位于皮内或皮下,生长缓慢。绝大部分患者皮损为孤立性和散发性,也...
查看更多»治疗原则梭形细胞脂肪瘤的治疗相对简单,多数情况下,医生在局麻下对患者皮损部位进行切除即可,患者一般不会复发或遗留其他问题。药物治疗本病一般无需进行药物治疗,仅手术切除即可。手术治疗手术是本病为有效的治...
查看更多»方斌 主任医师
擅长: 擅长治疗股骨头坏死;采用截骨矫形、关节成形等方法治疗早、中期髋关节发育不良,扁平...
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神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
抗巨细胞病毒IgG抗体偏高通常表示人体曾感染过巨细胞病毒,目前多处于感染恢复期或已获得终身免疫,一般无需特殊处理。巨细胞病毒感染后,人体会先后产生IgM和IgG抗体:IgM抗体在感染早期出现,持续时间较短,是近期感染的标志;IgG抗体在感染中后期或恢复后产生,可长期存在甚至终身携带。因此,IgG抗体偏高说明既往感染过巨细胞病毒,而非现症感染。健康人群中多数人曾隐性感染巨细胞病毒,尤其是免疫功能正常者,这种情况通常无临床症状,也无需治疗