幼年性透明纤维瘤病

什么是幼年性透明纤维瘤病?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:肿瘤科,神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是幼年性透明纤维瘤病?

幼年性透明纤维瘤病是一种常染色体隐性遗传性综合征,主要特征为多发性的皮肤损害。本病极其罕见,通常患者在出生时无症状,在3个月~4岁发病,症状的严重程度随年龄增加,大多数患者可生存到40岁。病因尚不明确,可能与基因突变相关。主要表现是多发性皮肤损害,可伴有牙龈增生、关节挛缩和溶骨性损害。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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中山大学附属第一医院
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首都医科大学宣武医院
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复旦大学附属华山医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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华中科技大学同济医学院附属同济医院
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腔隙性脑梗死是一种较为常见的脑血管疾病,通常由于血管狭窄或阻塞引起。在腔隙性脑梗死的治疗过程中,最佳的治疗时间是在症状出现后尽早进行治疗,以减少患者的神经功能损伤和并发症的发生。在腔隙性脑梗死的治疗中,时间因素是非常关键的。一旦患者出现相关症状,如恶心、呕吐、头痛、肢体乏力和言语障碍等,应立即就医进行诊断和治疗。及时的治疗可以减少患者的神经功能损伤,提高治疗效果。具体的治疗方法包括药物治疗、血管内治疗和手术治疗等

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徐文明 副主任医师
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徐文明 副主任医师
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