小肠间质瘤是来自小肠的一种胃肠道间质瘤,属于一种胃肠道间质瘤。GISTs免疫组化研究表明CD117(c-kit)以及CD34均是重要标志物。40岁以前少见,中位发病年龄约为50岁~65岁,男女性无差异。肿瘤较小的患者一般无症状,常于普查或手术中发现。较大的肿瘤可引起腹部不适、腹部肿块及消化道出血。
于庆波 主任医师
普通外科 潍坊市妇幼保健院
小肠间质瘤指的是胃肠道间质瘤,间质瘤最常见于胃和小肠,是一种间叶源性的肿瘤。它没有纯良性的,分为极低危险度,低危险度,中危险度和高危险度4个级别。从极低危险度到高危险度,恶性度越来越高,间质瘤可以发生转移。一般需要手术切除送病理检查明确诊断。目前临床有针对于胃肠道间质瘤的靶向药,能明显地改善病人的预后。
肿瘤科 泰州市中医院
间质瘤好发于胃肠道,属于良性的肿瘤,但如果病理提示为高度侵蚀性的话,手术后很容易复发和转移,所以也有恶性肿瘤的特质。由于不清楚你的术后病理结果,建议你还是听从面诊医生的意见,医生会根据你的具体病情来给你合理的意见,平时定期复查,调整好自己的心态。
方斌 主任医师
广州中医药大学第一附属医院 骨肿瘤科
擅长: 擅长治疗股骨头坏死;采用截骨矫形、关节成形等方法治疗早、中期髋关节发育不良,扁平...
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伍映鑫 主治医师 普外科·
刁德昌 主任医师 普外科
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小肠间质瘤患者最主要的症状是腹部疼痛和消化道出血,用手触摸腹部能感到明显的包块,而且还会伴随恶心呕吐、身体乏力等症状,确诊后一定要及时治疗,最常用的治疗方法是手术切除,手术后还要通过病理切片来判断肿瘤的性质,并积极的进行调理,饮食上注意补充营养。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法