临床症状
本病在幼儿期没有什么特殊症状,到成年后才出现症状或因体检发现。部分患者可伴有不同程度的生长发育受限、哺乳困难、乏力、气短、多汗、反复上呼吸道感染等症状。本病容易并发感染性心内膜炎、主动脉瓣脱垂、右心室流出道梗阻、膜部瘤体破裂、血栓栓塞、心力衰竭等并发症从而出现相应症状。
并发症
1、感染性心内膜炎
本病容易并发心内膜炎,患者常因心内膜炎就诊而发现本病。并发感染性心内膜炎时,患者可出现发热,一般呈驰张热,皮肤瘀点、Osler小结(呈紫色或红色,稍高于皮面,直径小至1mm~2mm,大者可达5mm~15mm,多发生于手指或足趾末端掌面的小结)、Janeway斑(出现在手掌、足底的直径1mm~4mm无痛性出血性或红斑性损害)、Roth斑(眼底的圆形白点)、甲下线状出血等。
2、主动脉瓣脱垂
患者出现主动脉瓣脱垂时,可表现为胸闷、气短、持续发热,亦可无明显临床症状。
3、右心室流出道梗阻
临床表现为不同程度的活动耐受下降和缺氧,有气促多汗、吃奶停顿、喂养困难、发育不良,口唇发绀等症状。
4、膜部瘤体破裂
瘤体破裂后,患者会出现心悸气短、乏力、发绀等症状,一般在活动后加重,并出现反复的呼吸道感染。
5、血栓栓塞
患者可出现各个部位的栓塞,如瘤内栓子或脑部、外周循环栓塞等。不同部位栓塞会出现不同的临床表现。
6、心力衰竭
患者可出现心力衰竭,表现为呼吸困难、端坐呼吸、烦躁不安,严重时咳白色泡沫状痰或粉红色泡沫痰,患者有恐惧和濒死感。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关,部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定,而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,生长缓慢,早期患者若无症状且肿瘤负荷低,可暂不治疗,定期观察即可,部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗,病情会迅速进展,危及生命。此外,霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后,治愈率较高,多数患者可长期生存