纵隔霍奇金淋巴瘤病因尚不完全清楚,可能与感染因素、遗传因素有关。其他免疫性疾病可轻度增加发病风险。
基本病因
1、感染因素
(1)EB病毒:纵隔霍奇金淋巴瘤患者淋巴结在电镜下可见EB病毒颗粒。约20%纵隔霍奇金淋巴瘤的RS细胞中也可找到EB病毒。因此,EB病毒与纵隔霍奇金淋巴瘤的关系极为密切。
(2)人类免疫缺陷病毒:
感染人类免疫缺陷病毒可增加的纵隔霍奇金淋巴瘤发生风险。
(3)人疱疹病毒-6:人疱疹病毒广泛存在于成人中,随着纵隔霍奇金淋巴瘤疾病进展,人疱疹病毒-6的抗体滴度也逐渐升高。
(4)麻疹病毒:有报道在纵隔霍奇金淋巴瘤患者组织中可检测到麻疹病毒抗原和RNA,最近流行病学研究证实在孕期或围产期麻疹病毒暴露与纵隔霍奇金淋巴瘤发病具有相关性。
2、遗传因素
遗传易感性在纵隔霍奇金淋巴瘤的发病中发挥了重要作用。有纵隔霍奇金淋巴瘤家族史者患本病危险较其他人高。
危险因素
移植后应用免疫抑制剂的患者、先天性免疫缺陷者(如共济失调毛细管扩张、Klinefelter综合征、Chediak-Higashi综合征、Wiskott-Aldrich 综合征)及自身免疫性疾病患者(类风湿关节炎、非热带性口炎性腹泻,Sjogren综合征,系统性红斑狼疮等)可轻度增加发病风险。
现在主要是纵隔霍奇金淋巴瘤,对身体的影响是很大的,会出现的无痛性淋巴结多大,有时出现低烧头痛,一般确诊后不需要再做检查,确诊后需要使用化疗药物治疗,配合清热解毒,清除湿热,活血化瘀的中药治疗,避免吃辛辣食物和饮酒,对身体是有好处的。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法