诊断
眼眶脑膜瘤早期诊断比较困难,常误诊为视神经炎,结合影像学检查可以诊断。影像学检查显示病变同时具备软组织占位和骨增生的特征。
鉴别诊断
1、骨纤维异常增殖症
常常也是病史较长,可发生于眼眶蝶骨,但一般为多骨多发,典型的呈毛玻璃样改变。在蝶骨,不但大翼增厚,小翼、蝶骨体、翼突、翼板也可增厚,不伴有软组织肿块。
2、骨髓炎
骨质改变为骨质破坏和骨质增生同时存在,结合其临床常有红、肿、痛等表现不难鉴别。
3、成骨性转移瘤
骨质改变一般为骨质破坏,肿瘤骨形成。
根据你描述的这种情况,首先你得同事并不是医生,他所说的这个诊断事实上是不准确的,如果出现了视力下降,眼球比较突出,主要是眼眶内的肿瘤或者是蝶骨嵴内侧脑膜瘤,建议你尽快到当地的三级甲等公立医院神经内科进行头颅核磁共振检查。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法