诊断

一般根据患者的病史、临床表现、体格检查及辅助检查结果即可作出诊断。有家族遗传史的患者，可通过血清酶谱测定检查早期明确诊断。

鉴别诊断

1、早年起病的患者，需要同婴儿型脊肌萎缩症及腓骨肌萎缩症相鉴别，肌电图检查具有临床助诊价值。

2、成年期起病者，需同亚急性或慢性多发性肌炎、重症肌无力症及慢性多发性感染性神经炎相鉴别。

3、肢带型肌营养不良者，需与线粒体肌病相鉴别，肌电图、肌活检及基因检测有助于二者的鉴别。

根据致病原因可将肌病分为以下几类：1、特发性炎症性肌病特发性炎症性肌病是一组以横纹肌和皮肤慢性炎症为特征的异质性疾病，主要表现为对称性近端肌无力和肌酶升高。

2、感染性肌病各种病原体，侵入人体后感染骨骼肌，引发炎症和损伤，特别是小核糖核酸病毒被认为可能是肌病的致病原因。

3、药物性肌病药物产生的毒副作用对肌肉的正常结构和功能可能会造成某种程度的损害。

4、中毒性肌病过量饮酒、吸毒或接触过量有毒物质后，可能会发生肌肉组织的明显损伤。

5、内分泌性肌病内分泌功能紊乱导致体内激素分泌异常，可引起肌病。

6、自身