听神经鞘瘤
听神经鞘瘤的病因

听神经鞘瘤的具体发病原因尚未十分明确,根据已有的研究可知,神经纤维瘤病Ⅱ型的主要病因为遗传因素,但单发听神经瘤约占本病的95%,其病因还未可知。

1、单发听神经瘤

病因不明,此种类型无家族史和遗传性。

2、神经纤维瘤病Ⅱ型

主要由遗传所致,神经纤维瘤病Ⅱ型是常染色体显性遗传,青少年时期和儿童期即可发病。

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神经鞘瘤属于什么肿瘤

神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

潘琪 主任医师
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前庭肌源诱发电位(VEMP)用于辅助诊断有无外周前庭损伤的评估。

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