脊髓小脑性共济失调一般是指患者由于外部或内部等因素造成小脑共济性失调现象的一类病症。临床上其发并原因系与遗传有关的一种神经系统疾病。病理改变为小脑和脊髓腹侧半萎缩。临床表现:主要表现为随意运动不协调,以下肢为主,如步态蹒跚、肢体强直、腱反射亢进、某些病理反射阳性等。
本病为基因突变所致,目前已发现数十种SCA致病基因,绝大多数是相应的基因外显子CAG拷贝数异常扩增,但还有部分类型未找到明确致病基因。1、SCA绝大多数是由相应的基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚...
查看更多»临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。遗传早现现象是SCA的典型特征,表现为...
查看更多»治疗原则目前本病尚无特异性治疗方法,对症治疗可以缓解症状。治疗方式包括药物治疗、手术治疗和康复锻炼等措施。药物治疗1、联合应用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁可以改善共济失调症状。2、左旋多巴或多巴胺受体...
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脊髓小脑性共济失调一般情况下考虑和脑血管的病变有很大的关系,如果选择了脑梗塞的话,就会容易产生脑组织出现有坏死就会容易引起小脑的功能出现异常,就会容易产生平衡功能出现障碍,可以采用口服营养脑细胞的药物来进行治疗,平时要注意控制饮食,少吃脂肪含量比较高的食品。