那天，张先生焦急地带着他四个多月的宝宝👶来到我的诊室。他告诉我，宝宝近期出现了黄疸，并且大便颜色异常偏白，尿液颜色却偏深。经过一系列的检查，结果显示宝宝患有先天性胆道闭锁。张先生听后非常担忧，急切地问我：“医生，这个病能彻底根治吗？”我理解张先生的担忧😔，我告诉他，先天性胆道闭锁是一种终身疾病，无法完全根治。然而，通过及时和适当的治疗，可以延长患者的生命并改善生活质量💪🏼

上个月有一位家长带着一个两岁的小宝宝👧前来就诊，孩子的妈妈说，宝宝最近这段时间非常的叛逆，但是面对这么小的孩子，不知道该如何面对，于是向我咨询两岁叛逆期应该顺着她吗？🔊我告诉这位家长，虽然孩子才两岁，但是面对孩子的叛逆，也不能一昧的去顺着她，会对她的性格造成影响，要根据她的行为和造成的后果，采取相应的措施，及时帮助孩子矫正，可以参考以下几点：👇🌞1、积极引导和鼓励：当孩子表现的比较好的时候，这个时候你一定要积极的表扬她，让孩子感觉到听话了，做对的事情就会得到表扬和奖励

诊室来了一位弱视患者☹️，据这位患者描述自己小的时候视力就不如同龄人，随着年龄增长这个问题更加明显，所以患者在治疗之前想要先了解一个问题--弱视是先天的还是后天的😖？针对患者的问题，我是这样回复他的😖：引起弱视的原因有很多，先天弱视是存在的，比如婴儿出生过程中可能会发生视路出血的情况，这种情况就有可能会引起弱视✨，而且弱视还有一定的遗传倾向。另外，弱视也有可能是后天的，比如后天用眼习惯不佳会造成眼睛能力下降，时间长了就会形成弱视💔

先天免疫缺陷是指胚胎在发育过程中，免疫系统发育不完全或存在结构异常，导致免疫功能不全的一类疾病。克罗恩病则是一种炎症性肠道疾病，与免疫系统功能异常有关。治疗先天免疫缺陷克罗恩病的主要目标是改善免疫功能，减轻炎症反应，控制症状，预防并发症。一般包括以下几个方面：1.免疫疗法：包括使用免疫球蛋白补充，输注造血干细胞和细胞因子疗法等，可以提高患者的免疫功能，减轻炎症反应。由于先天免疫缺陷的患者对感染更易发生和复发，免疫疗法可以显著提高患者的预后

丛状形先天神经纤维瘤指的是先天性丛状神经纤维瘤。先天性丛状神经纤维瘤是一种罕见的遗传病，主要特征是在神经纤维上形成肿瘤，通常发生在身体的各个器官和组织中。1.症状：先天性丛状神经纤维瘤通常在出生后儿童早期发生，患者可能有肿块、肿瘤增大、皮肤色素沉着、神经功能障碍、疼痛等症状。2.病因：先天性丛状神经纤维瘤通常是由神经纤维生长发育障碍引起的。这些瘤体通常与周围组织相连，随着时间的推移，瘤体可能会增大并对正常组织和器官产生压力。这会导致相应区域的功能受损，并引发一系列临床症状

先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，它通常由胚胎发育过程中外耳发育异常引起。以下是关于先天性耳前瘘管的具体原因和处理方式的分点分析：一、原因1、遗传因素：先天性耳前瘘管可能与家族遗传有关，有些病例存在家族聚集现象。2、胚胎发育异常：胚胎发育过程中，外耳的发育出现异常可导致先天性耳前瘘管的形成。二、处理方式1、随访观察：对于无明显症状和并发症的病例，可以选择定期观察，避免刺激瘘管，以防止感染发生。2、注意清洁：应保持瘘管干燥、清洁，避免局部感染的发生，避免使用刺激性护肤品

眼睛先天疾病一般需要根据具体的疾病进行对应的治疗，具体如下所述：1、先天性白内障治疗：先天性白内障是指出生时或婴儿期就存在的白内障。治疗方法包括手术治疗和眼镜、隐形眼镜矫正。手术治疗包括人工晶体植入术或放射性激光治疗。2、先天性斜视治疗：先天性斜视是指在婴幼儿期就出现的斜视现象。治疗方法包括眼球肌肉手术和视觉训练。眼球肌肉手术通过调整眼球肌肉的位置和张力来纠正斜视。视觉训练则通过训练眼球肌肉的协调和强化眼部肌肉的力量来改善斜视症状

先天性肾积水是指在出生时就存在的肾脏异常，主要表现为尿液在肾脏中不能正常排出，导致肾脏内积聚过多的尿液。对于九岁的孩子来说，需要注重以下方面的问题：1.关注孩子的症状：肾积水在孩子身上可能表现为尿频、尿急、尿痛或尿血等症状。另外，有些孩子可能会出现腹痛、发热或呕吐等非特异性症状。如有这些症状的出现，建议及时就医，寻求专业医生的建议和治疗。2.及时就医：医生可能会建议进行尿液分析、超声波检查、尿路造影、核磁共振成像等检查以评估肾脏的情况。这些检查有助于确定肾积水的严重程度以及是否需要进一步的治疗

经过人工晶体手术治疗先天性白内障和弱视后，孩子可能会有以下改善：1.视力恢复：人工晶体植入术后，孩子的视力通常能得到明显改善，他们能够看清楚远距离和近距离的物体，有更强的视觉敏锐度。2.对球视能力提高：球视指两只眼睛看一个物体的能力。通过人工晶体手术后，孩子的球视能力会有所提高，可以更好地实现两只眼睛之间的协调。3.改善弱视：尽管弱视无法完全恢复，但通过人工晶体手术，可以为弱视提供更好的治疗条件。手术后，孩子可以通过视觉矫正训练来增加对弱视眼的刺激，从而提高其视觉功能

左肾先天性萎缩是指出生时左肾发育不完全或者存在结构异常，导致其功能不能完全正常。重度积液则意味着左肾的内部腔体积聚了过多的液体，可能是尿液或其他分泌物的积聚。左肾先天性萎缩和重度积液可能会对患者的健康带来一些影响。首先，左肾先天性萎缩症状轻重不一，有的患者可能没有明显的症状，而有的患者可能会出现腹痛、腰痛、尿频、尿急、尿血等症状。一般情况下，对于较为严重的先天性萎缩病例，如果左肾功能几乎丧失，那么患者可能会出现高血压、蛋白尿等与肾功能相关的症状

先天性三尖瓣下移畸形是指三尖瓣位于正常位置以下，导致三尖瓣的功能受损，出现血液反流或导致右心室排空受阻，治疗可以包括药物治疗和手术治疗两种方式。1、药物治疗：主要是通过使用利尿剂、血管扩张剂、心衰药物等来缓解症状，改善心功能。然而，药物治疗只能缓解症状，无法根治该畸形。2、手术治疗：手术修复三尖瓣是选择性手术方法，通过切割、缝合和重构三尖瓣的解剖结构，以恢复瓣叶功能和解决血液回流问题。若三尖瓣无法修复，可能需要进行三尖瓣替换手术，即将三尖瓣完全取出，并用人工瓣膜替代

先天性弱视加斜视是一种常见的眼科疾病，主要特点是在婴幼儿期出现，伴随着视力减退和眼睛的斜视。治疗先天性弱视加斜视需要综合多种方法，以下是几种处理方式：1.眼镜调配：眼镜调配是治疗的首要步骤，通过调整眼镜来纠正屈光度不正常的眼球，以提高视力。2.视觉训练：视觉训练是通过进行一系列的眼球运动和视觉游戏来强化眼球肌肉的活动，提高弱视的视觉能力。3.手术矫正：通过改变眼球肌肉的位置和张力，来纠正斜视。这种手术能够解决眼球的斜视问题，但对于弱视的视力提升可能效果有限

贲门失弛缓症是一种食管运动障碍，主要表现为食管下段肌肉收缩激活延迟、力度减弱或完全缺失，导致食物通过食管进入胃部的运动受到阻碍。而右肾先天性旋转不良则是指右肾在胚胎发育过程中未能正常旋转到其正常的位置。贲门失弛缓症与右肾先天性旋转不良是两种完全不同的疾病，并无直接关联。然而，在某些特殊情况下，如右肾异常的位置与贲门位置相近，例如部分右肾位于膈下，可能会对贲门的运动产生一些影响，从而可能出现贲门运动迟缓的症状。但这种情况并不常见。贲门失弛缓症的主要症状包括吞咽困难、胸骨后疼痛、胃酸反流等