病因
1、基本病因:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)基因突变,导致红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症。
2、诱发因素:G-6-PD缺乏症患者进食新鲜蚕豆或蚕豆制品可诱发蚕豆病;哺乳期母亲进食蚕豆后,也可能会使G-6-PD缺乏症的婴儿发病。
发病机制
蚕豆病患者体内先天缺乏红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),患者如果食用蚕豆及其制品,蚕豆及其制品在进入人体后,会进入人体内缺乏G-6-PD的红细胞中,可使红细胞中的还原型谷胱甘肽含量降低,使高铁血红蛋白浓度升高,产生氧化效果,从而可使得红细胞死亡,进而可引发溶血反应。
蚕豆病指的是人体的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一种类型,主要表现为人体进食蚕豆以后引起溶血性的贫血。溶血具体的机制也不明确,且在同一地区G6PD缺乏的患者只有少数人发生疾病。G6PD缺乏具有遗传性,百分之四十以上的患病的人群都存在家族史。蚕豆病常常发生在初夏蚕豆成熟的季节。大部分病例是由于食用新鲜的蚕豆而引发疾病。
蚕豆病的病因
1、已知的病因主要是存在遗传缺陷的敏感红细胞,由于G6PD的缺陷不能为人体提供足够的还原型辅酶Ⅱ来维持还原型谷胱甘肽的还原性,当遇到某些因子或蚕豆后便会诱发人体的红细胞膜被氧化...
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