原发性血小板减少性紫癜（ITP)又称特发性血小板减少性紫癜，是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病之一。其主要临床特点是：皮肤，黏膜自发性出血，血小板减少，骨髓巨核细胞数正常或增多，出血时间延长，血块收缩不良，束臂试验阳性。本病的特征是血小板寿命缩短，骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍，脾脏无明显肿大。本病分为急性型与慢性型两种类型。
原发性血小板减少性紫癜又名为特发性血小板减少性紫癜，是一种自身免疫性血小板减少性紫癜。该病属于一种免疫性综合病征，是一种常见的出血性疾病。病症的特点是患者的血循环中存在抗血小板抗体，导致患者的血小板破坏过多，继而引起了紫癜；而其中又包含着骨髓中巨核细胞正常或增多以及幼稚化。在临床上将原发性血小板减少性紫癜分为急性及慢性两种，其中急性慢性两种紫癜的发病机理及表现都有着显著差异。
以下来介绍一下原发性血小板减少性紫癜的症状。由于原发性血小板减少性紫癜被分为急性型与慢性型两种类型，因此临床表现也有所差异。
一、急性型原发性血小板减少性紫癜：患者大多数为十岁以下的儿童，而且男孩女孩病发率差异不大，大多数情况下在春季冬季发作较为频繁。患者症状主要为皮肤和粘膜...
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