真性红细胞增多症是一种由于骨髓功能发生病变导致造血干细胞发生克隆性慢性增殖的疾病。真行红细胞增多症潜伏期长，起病缓慢，发病早期主要以红细胞增多为主要特点，随着疾病进展，红细胞数量逐渐减少，因为髓外造血会引起肝脾肿大和骨髓纤维化等症状，少数患者疾病发病急骤可发展为疾病白血病。
真性红细胞增多症又被称为PV，是一种起病较为隐匿的发生于造血干细胞中的克隆性慢性骨髓增生性疾病。该病通常分为两个进程：①以红细胞数量上升为特征的红细胞增多期或者增殖期；②以全血细胞数量下降，骨髓纤维化为特征的红细胞增多后期。
以下来介绍一下真性红细胞增多症的症状，其中出血和血栓都是该病患者最主要的两个临床表现。
1.非特异症状
非特异症状主要包括头痛，身体虚弱，眩晕感、四肢乏力、耳鸣眼花、记忆力下降等其他类似的神经症症状，对患者的日常生活产生极其不利的影响。病情较为严重的患者甚至会出现视力方面的不良影响，例如复视，视力下降模糊。也有两成的真性红细胞增多症患者可能会出现痛风性关节炎。
2.皮肤瘙痒与消化性溃疡
通常...
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者。 治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者。 治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者。 治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者。 治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
