什么是重症肌无力？
- 发病部位：肌肉
- 常见病因：
- 挂号科室：神经内科
- 检查项目：
- 典型症状：眼睑下垂、吞咽困难
- 注意事项：
- 什么是重症肌无力？
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重症肌无力属于自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱（AChR）受损导致神经-肌肉传递障碍，好发人群为青壮年以及老年人，女性多于男性，本病一般预后良好。
- 重症肌无力的病因
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致病因素超过80%以上患者，血清中有乙酰胆碱抗体，能引起重症肌无力；由于自身免疫紊乱，AChR受到体内抗体攻击，导致神经、肌肉传递功能障碍。诱发因素由于慢性疾病、劳累、感染、手术、分娩等情况均可诱发。
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- 重症肌无力的症状
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症状眼肌无力可为首发症状，可有眼睑下垂以及可出现肌疲劳，晨起症状轻，到夜晚肌肉无力感逐渐加重，可有表情淡漠、构音不清，骨骼肌逐渐受累，可出现饮水呛咳、吞咽困难。体征眼球运动障碍，眼疲劳试验为阳性，检查...
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- 重症肌无力的治疗
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急性期治疗危重者可出现呼吸肌麻痹，需要立即行气管插管或气管切开术，并给予呼吸机进行通气。药物治疗胆碱酯酶抑制剂：口服溴吡斯的明或注射新斯的明，可减轻肌无力激素类：对于危重病人，可用地塞米松磷酸钠注射液...
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