克汀病是一种由于长期缺乏碘元素而引起的疾病，主要发生在甲状腺功能减退的患者身上。甲状腺是人体内一种重要的内分泌腺体，能够合成和分泌甲状腺激素，调节人体的新陈代谢、生长发育、神经系统等多个方面的功能。当人体长期缺乏碘元素时，甲状腺无法正常合成甲状腺激素，从而导致甲状腺功能减退，出现克汀病的症状和体征，比如智力发育缓慢、智力低下、生长发育缓慢、生理功能低下等表现。对此需及时去医院进行甲状腺功能检查、X线骨龄检查、电测听、耳声发射检查等，明确诊断后遵医嘱用药治疗

地方性克汀病的主要危险如下：1.骨骼问题：缺乏骨碱性磷酸酶会导致骨骼发育不良，易造成骨骼畸形和矮小，特别是在儿童期会更加明显。2.骨质疏松：地方性克汀病会导致骨密度下降，骨骼变得脆弱易碎，增加骨折的风险。3.骨关节疼痛：磷酸酶的缺乏会导致骨骼中的无机磷酸盐堆积，引发骨关节炎，出现疼痛、肿胀、活动受限等症状。4.牙齿问题：地方性克汀病可导致牙齿变色、易受伤，牙齿脱落，口腔卫生状况恶化。定期检查骨密度，及早发现骨质疏松问题，采取措施进行预防和治疗。保持良好的口腔卫生

地方性克汀病是一种患者胚胎时期和新生儿期严重的碘缺乏和甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍的结果。地方性克汀病的诊断主要通过以下标准：①患儿出生或者长期居住在低碘地方性甲状腺地区，存在精神发育不全和不同程度的智力障碍；②患者还会存在不同程度的生长发育障碍；③黏液水肿型患者会出现T3增高等判断标准。

地方性克汀病是一种患者胚胎时期和新生儿期严重的碘缺乏和甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍的结果。地方性克汀病又被称为地方性呆小病，大多数情况下出现在地方性甲状腺肿流行严重的地区，一般情况下患病率占甲状腺肿地区人口的百分之一到五，在严重地区可能高达百分之十。

地方性克汀病，又称地方性呆小病，是一种甲状腺疾病。地方性呆小病多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区，发病原因是胚胎时期和出生后早期碘严重缺乏与甲状腺功能低下，造成大脑与中枢神经系统发育分化障碍。地方性克汀病可分为神经型、黏液水肿型及混合型，并呈不同的症状表现，多数为混合型。具体表现为表情淡漠、聋哑、精神缺陷、痉挛性瘫痪等症状。