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概述

什么是脊肌萎缩症？

发病部位：神经
常见病因：

挂号科室：神经内科
检查项目：

典型症状：
注意事项：

什么是脊肌萎缩症？: 脊肌萎缩症是指由于第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变引起的脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性，从而引起的骨骼肌萎缩，通常发病于婴儿期，儿童期或青少年期。缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状，宜食用奶制品，畜肉，蛋类，芝麻油,花生油，玉米油等食物.

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支娜主任医师

神经内科 锦州市中心医院

脊肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩，是一种常染色体隐性遗传疾病，属于运动神经元疾病。因此，目前还没有治疗它的医学方法。临床上主要表现为渐进性对称肌无力和肢体近端肌肉萎缩。治疗主要是对症治疗，预防和对症治疗这种疾病引起的并发症。主要治疗包括肺炎等并发症，并可同时进行肢体康复治疗。

相关解析

: 戴军主治医师
神经内科黄石市中心医院

什么是脊肌萎缩症

脊肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常发生在婴儿、儿童或青少年，其病理特征是脊髓前角细胞变性，主要表现是局限性的肌肉进行性无力，肌萎缩以及肌束颤动。本病常见有4种类型，其治疗主要是以支持治疗为主，其次就是基因置换治疗。因为此病是遗传性疾病，所以携带此基因的夫妇，对所有考虑妊娠或者正在妊娠的女性，都应提供基因筛查。

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: 支娜主任医师
神经内科锦州市中心医院

脊肌萎缩症的护理方法

脊髓性肌萎缩症，又被称做是脊肌萎缩症，其是由于脊髓前角的运动神经元出现变性，最终导致出现的肌无力或是肌萎缩。并且脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病，因此此疾病是具有遗传性的。并且根据患病的年龄不同和患有肌无力的严重程度不同，脊髓性肌萎缩症又可以分为好几类。

一、脊肌萎缩症的症状

1、主要表现有对称性肌无力、肌张力降低和肌肉萎缩等。

2、并且在患病的晚期患者的步态会出现异常。

3、同时随着病情的发展，病症会累及到下肢远端和上双...

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陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长： 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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得了脊肌萎缩症怎么办: A：
脊肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩，是一种常染色体隐性遗传疾病，属于运动神经元疾病。因此，目前还没有治疗它的医学方法。临床上主要表现为渐进性对称肌无力和肢体近端肌肉萎缩。治疗主要是对症治疗，预防和对症治疗这种疾病引起的并发症。主要治疗包括肺炎等并发症，并可同时进行肢体康复治疗。

: 支娜 主任医师

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