基本病因：包括遗传、自身免疫异常、感染（包括儿童柯萨奇病毒感染、成人EB病毒感染等）、恶性肿瘤（如鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌等）、药物（如青霉胺、西咪替丁、硫唑嘌呤等）。
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皮肌炎很可能是因为家族遗传、身体受到了感染，也可能是家族遗传等原因而引起的，具体的原因建议去正规的医院进行实验室检查。如果是患有皮肌炎而引起的，主要会出现眼睑紫红色斑，部分人还会伴有脱发、局部色素沉着等情况。需要在医生的指导下，通过服用糖皮质激素药物治疗，如泼尼松等。
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皮肌炎的病因目前并不是特别的明确，总体来说可能与某些病毒感染、遗传因素以及免疫异常综合相关。1、感染方面。许多感染都有可能会诱发皮肌炎发病，但是，人们发现与病毒、弓形虫的感染与皮肌炎的发病的关联性最大。2、遗传方面。如果家族中有皮肌炎的病史，子代的皮肌炎的概率会比正常人大很多倍。3、免疫因素。在免疫方面会发现皮肌炎患者中，会出现特异性的抗体，比如Jo-1抗体，这些致病的抗体，会导致皮肌炎发病。
皮肌炎的治疗一般来说还是要以糖皮质激素或者是糖皮质激素联合免疫制剂治疗为主要的方法，那么每个人的具体情况都是不一样的，所以说还是要根据相关的检查结果对症的来进行一些对症的治疗是比较好的，这个的原因可能和遗传因素有关系和感染恶性肿瘤这些都有着一定的关系。
无肌病性皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，通常会影响皮肤和肌肉。它也被称为皮肌炎-皮肤系统性硬化症重叠综合征。这种疾病的确切原因目前尚不清楚，但科学家们认为可能与遗传、环境和免疫系统功能紊乱有关。无肌病性皮肌炎的典型症状包括皮肤的硬化、厚化和红斑，肌肉疼痛、乏力和肌肉萎缩。其他可能出现的症状还包括关节炎、肺部疾病、食管功能障碍等。由于这些症状的多样性和不确定性，无肌病性皮肌炎的诊断可能会比较困难。治疗无肌病性皮肌炎的方法多样，通常需要根据患者的具体症状和疾病严重程度来进行个体化的治疗方案
补体C4一般是指血清补体C4，它是一种多功能的β₁球蛋白，能参与机
丙氨酸氨基转移酶（ALT）也叫做谷丙转氨酶，能参与蛋白质的新陈代谢
补体C3常指血清补体C3，血清补体C3是人体血清中含量较高的一种补
类风湿因子（RF）可用于类风湿关节炎的辅助诊断与预后判断。
血免疫检查常见的项目包括有血清免疫五项、类风湿因子、血清免疫球蛋白
