皮肌炎根据患者病史及临床表现，结合血清肌酶、自身抗体、肌电图、心电图检查等检查结果，一般可进行明确诊断。
按临床表现可分为：多发性肌炎、成人皮肌炎、合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎、儿童皮肌炎、合并其他结缔组织病（重叠综合征）的皮肌炎或多肌炎、无肌病性皮肌炎。
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无肌病性皮肌炎是比较严重的。如果没有及时治疗无肌病性皮肌炎，随着病情发展，可能会引起间质性肺炎、肺癌等并发症。无肌病性皮肌炎患者，可以在专业的医生指导下，服用醋酸地塞米松片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物治疗。必要时，可以配合服用硫唑嘌呤片治疗。
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皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变。可伴有或不伴有多种皮肤损害。皮肌炎患者出现肌肉无力，疼痛肌肉触痛，皮肤损害如皮疹。血清肌酸激酶、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高。肌电图出现不正常，表现为肌源性改变。可以进行组织病理学检查，是诊断皮肌炎的重要手段，如肌肉活检，在显微镜下肌肉会呈现坏死，细胞浸润的现象。因此这样可以诊断为皮肌炎。
皮肌炎的治疗一般来说还是要以糖皮质激素或者是糖皮质激素联合免疫制剂治疗为主要的方法，那么每个人的具体情况都是不一样的，所以说还是要根据相关的检查结果对症的来进行一些对症的治疗是比较好的，这个的原因可能和遗传因素有关系和感染恶性肿瘤这些都有着一定的关系。
无肌病性皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，通常会影响皮肤和肌肉。它也被称为皮肌炎-皮肤系统性硬化症重叠综合征。这种疾病的确切原因目前尚不清楚，但科学家们认为可能与遗传、环境和免疫系统功能紊乱有关。无肌病性皮肌炎的典型症状包括皮肤的硬化、厚化和红斑，肌肉疼痛、乏力和肌肉萎缩。其他可能出现的症状还包括关节炎、肺部疾病、食管功能障碍等。由于这些症状的多样性和不确定性，无肌病性皮肌炎的诊断可能会比较困难。治疗无肌病性皮肌炎的方法多样，通常需要根据患者的具体症状和疾病严重程度来进行个体化的治疗方案
补体C4一般是指血清补体C4，它是一种多功能的β₁球蛋白，能参与机
丙氨酸氨基转移酶（ALT）也叫做谷丙转氨酶，能参与蛋白质的新陈代谢
补体C3常指血清补体C3，血清补体C3是人体血清中含量较高的一种补
类风湿因子（RF）可用于类风湿关节炎的辅助诊断与预后判断。
血免疫检查常见的项目包括有血清免疫五项、类风湿因子、血清免疫球蛋白
