唐筛21三体高风险并不直接决定胎儿能否保留，而是提示需要进一步诊断以明确胎儿是否真正存在染色体异常。根据临床标准，血清学筛查中21三体风险值超过1/270即视为高风险，此时需通过无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊。若确诊为唐氏综合征（21三体），由于该疾病会导致患儿智力障碍、多发畸形及远期健康问题，医学上通常建议终止妊娠；反之，若进一步检查结果正常，则可继续妊娠。因此，是否能保留胎儿取决于确诊结果，而非初筛的高风险结论

耳聋基因筛查好多人不过，主要与遗传因素、基因突变、检测技术局限性、环境因素等有关，应进一步咨询医生，以明确病因。从遗传角度来看，父母可能携带耳聋基因，即使自身听力正常，也可能将基因遗传给下一代，导致孩子耳聋基因筛查不过。基因突变也是重要原因，耳聋基因突变类型多样，某些罕见突变或突变位点不在常见检测范围内，就可能造成筛查结果异常。此外，目前的基因检测技术存在一定局限性，无法覆盖所有耳聋基因及突变位点，可能出现假阳性或假阴性结果，使得部分人筛查不过