多巴反应性肌张力障碍通常起病缓慢，首发症状与起病年龄有关。儿童时期起病者常以下肢肌张力障碍或步态异常为首发症状，有明显的日间波动规律；成年时期起病者常以上肢症状为首发，一般无日间波动性。症状表现会随着年龄的增长而变得不明显。
典型症状
1、儿童时期起病者
缓慢起病，通常首发于下肢，表现为下肢的肌张力障碍或步态异常。患儿可出现动作不灵活、行走不稳、下肢僵直、足屈曲或外翻（即马蹄样内翻足），严重者可累及颈部，表现为痉挛性斜颈、扭转痉挛等。症状具有明显的波动性，一般在早晨或午后症状轻微，运动后或晚间加重。青春期前起病的患者还可能身材矮小。
2、成年时期起病者
成年起病的患者首发症状常为手部震颤，不伴有肌张力障碍和日间波动。可能有轻微的肌张力增高，但无明显的进展。病情发展
一般在起病后20年内病情进展明显，20～30年病情趋于缓和，至40年病情几乎稳定。
并发症
多巴反应性肌张力障碍的常见并发症如骨折、焦虑抑郁等。
多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年的遗传性疾病，发病年龄一般在4~8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，成人期起病者症状多类似帕金森病相关症状。多吧反应性肌张力障碍主要表现为肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等症状，且这种呈昼夜波动性。
多巴反应性肌张力障碍的症状
1、多巴反应性肌张力障碍起病缓慢，病程较长，其症状通常首发于下肢，主要表现为上肢或下肢出现肌张力障碍、姿势或步态异常的症状。
2、儿童患者发病时常表现出下肢肌张力异常，出现步形怪异、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等症状。...
观看文章多巴反应性肌张力障碍是一种相对罕见的遗传性疾病，到目前为止还没有好的特异性治疗方法，治疗起来比较困难。但它可以通过中医理疗、中药内服、针灸等方法进行调理。因为基因关系多巴胺合成减少，需长期补充其不足，首选美多巴药物治疗，可长期持续用药，副作用少。
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