本病患者通常无自觉症状，最常见于手足近端指（趾）间关节，但也有发生于远端指间关节者，拇指较少见。但有报道家族在膝关节及足背关节也有类似损害。病变可能是双侧的，但通常不对称。其发展缓慢，往往经过数月或多年才被发觉。

典型症状

主要为扁平或隆起的局限性角化皮肤损害。具体表现为界限清楚的圆形、斑块样纤维化肥厚，肉色或褐色，表面光滑或粗糙不平，直径3~10mm，有些则隆起很高，呈明显硬结。部分可数周数月后生长至直径10~15mm，然后持久存在不消退。

并发症

部分专家认为，指节垫是常染色体显性遗传疾病（掌腱膜挛缩症、Bart-Pumphrey综合征、Ledderhose病、Peyronie）的一部分，同时又可能会影响或加重此类疾病。

1、掌腱膜挛缩症（Dupuytren's Contracture）

指节垫是掌腱膜挛缩症的一部分，同时又有很大可能影响掌腱膜挛缩症的复发及蔓延。表现为结节和条索状，手指逐渐僵硬，伴有继发性手指各关节进行性和不可逆性的屈曲挛缩。也可有皮下脂肪变薄、皮肤粘连、后期皮肤呈坑窝状或出现皱纹等。

2、弥漫性掌跖角化病

也是常染色体显性或隐性遗传。报道称指节垫可并发弥漫性掌跖角化病，通常无自觉症状，表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚，皮损为边界清楚的淡黄色坚硬角化斑块，蜡样外观，边缘淡红色。

3、无汗性外胚层发育不良

是一种遗传性综合性疾病，多以X染色体连锁隐性方式遗传。报道称指节垫会并发该病，表现为乳牙或恒牙先天性缺失，还可能伴随泪腺发育障碍、视光敏感、视力下降、听力障碍、唇腭裂、发音困难、身材矮小、乳房发育不良等症状。

4、Bart-Pumphrey综合征

指节垫会合并或并发Bart-Pumphrey综合征，表现为白甲和耳聋。

5、脓毒症和菌血症

本病是皮肤纤维性增厚导致的慢性损伤，特别是在局部摩擦比较频繁的部位，患者可合并有细菌以及真菌的感染。当合并细菌感染时，患者可有局部皮肤疼痛以及有脓性分泌物样改变；合并真菌感染者可并发灰指甲、体癣。严重的细菌感染可随血液循环进入体内诱发脓毒血症。