胶质瘤
胶质瘤的诊断

胶质瘤的诊断需要根据患者的病史、症状及体征,并结合CT和MRI等影像学检查,以及通过肿瘤切除术或活检术获取标本进行病理学诊断明确。

胶质瘤的类型

1、按细胞形态分类,可分为:星型细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等。

2、按恶性程度分类,可分为:低级别胶质瘤、高级别胶质瘤。

相关解析
吴海涛 主任医师

肿瘤内科 朝阳市中心医院

脑胶质瘤的诊断

脑胶质瘤是胶质细胞发生的肿瘤是由神经胚叶演化而来,属神经外科,也称神经胶质瘤,此病恶性死亡率较高,良性生长较慢,病程较长。病发的部位和年领有一定的关系。此病发病明显男性多于女性,中年多见其它各型胶质瘤,少年、青年多见于室管膜瘤、星形细胞瘤。儿童多发于髓母细胞瘤,此病发病原因,可与肿瘤起源、生活工作环境及电离辐射,及生活中接触到亚硝基化合物、生活中污染严重的空气,及身体感染病毒细菌以及生活中各种不良习惯有关。如何诊断患了脑胶质瘤,具体有以下症状。

(一)头痛:脑胶质瘤多是颅内压增高是由颅内肿瘤引起,头痛非常剧烈,头痛不止、头晕,反反复复,不分时刻,严重影响正常的生...

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彭彪 主任医师

神经外科 广州医科大学附属肿瘤医院

神经胶质瘤能治愈吗

神经胶质瘤很难根治往往会复发,在肿瘤复发后可以根据患者的功能状况考虑再次手术,放疗、化疗等综合性治疗,经过综合治疗以后,低级别的胶质瘤WHO1~2级的患者生存期可在8~10年之间;对于间变性胶质瘤WHO3级的患者而言,生存期在3~4年期间;对于胶质母细胞瘤WHO4级患者而言,生存期仅仅是14~17个月之间。值得注意的是,对于胶质母细胞瘤患者而言,单独使用放疗仅仅不足1%的患者可以存活五年以上,但是目前放疗联合替莫唑胺、化疗可以使将近10%的患者存活在五年之上。

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神经鞘瘤属于什么肿瘤

神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

潘琪 主任医师
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