腺苷脱氨酶缺乏

什么是腺苷脱氨酶缺乏?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是腺苷脱氨酶缺乏?

腺苷脱氨酶缺乏是一种常见的常染色体隐性遗传病。腺苷脱氨酶是人体内一种特殊的氨基水解酶,它在人体中的作用主要是参与人体嘌呤代谢的过程,能使腺嘌呤核苷脱氨基在化学作用下变成肌苷,本病能使T、B细胞发育停滞,导致T、B细胞缺陷引起的疾病。多发生在小儿,引起严重腹泻、肺炎。

小儿腺苷脱氨酶缺乏吃什么药? 更多»

如果孩子患有小儿腺苷脱氨酶缺乏症的话,可能会并发骨骼异常,或者是出现严重的感染等,可以通过并发症来针对性的用药物治疗。也可以通过骨髓移植的方法来治疗,引起孩子患有这种疾病可能是因遗传的因素而导致的,孩子也可能会出现免疫缺陷,或者是引起肝脏疾病等。

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张惠杰

张惠杰 主任医师

南方医科大学南方医院 内分泌科

擅长: 糖尿病、内分泌性高血压、肾上腺疾病、垂体性腺相关疾病、糖尿病慢性并发症、肥胖脂肪...

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无法直接判定“哪个更好”,需根据具体情况选择,巴曲酶和银杏叶制剂治疗突发性耳聋(突聋)的效果因患者病情而异。巴曲酶是降纤药物,适用于血液高凝状态(如纤维蛋白原升高)的突聋患者,通过降低纤维蛋白原、改善微循环发挥作用;银杏叶制剂(如银杏叶提取物)是血管扩张与神经营养药物,更适合内耳血液循环障碍或神经损伤型突聋,可改善内耳供血、保护神经细胞。突聋治疗强调个体化方案,巴曲酶需在医生指导下监测凝血功能使用,用药前需检测纤维蛋白原,禁用于出血倾向者,常见不良反应包括注射部位出血、皮疹等

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于永超 主治医师
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