基本病因
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体共显性遗传病,由遗传引起。AAT是人血清中最主要的一种广谱蛋白酶抑制剂,能够抑制多种蛋白酶活性,此外还具有中和毒素、控制感染和炎症、阻止自身消化的作用。AAT的缺失可导致患者肺部组织被多种蛋白酶损伤,错误的AAT蛋白在肝细胞内聚合可导致肝损伤,从而引起持续的肺脏、肝脏炎症,最终发生组织纤维化和坏死。
危险因素
存在α1-抗胰蛋白酶缺乏症家族史人群,患本病的风险较高。
抗巨细胞病毒IgG抗体偏高通常表示人体曾感染过巨细胞病毒,目前多处于感染恢复期或已获得终身免疫,一般无需特殊处理。巨细胞病毒感染后,人体会先后产生IgM和IgG抗体:IgM抗体在感染早期出现,持续时间较短,是近期感染的标志;IgG抗体在感染中后期或恢复后产生,可长期存在甚至终身携带。因此,IgG抗体偏高说明既往感染过巨细胞病毒,而非现症感染。健康人群中多数人曾隐性感染巨细胞病毒,尤其是免疫功能正常者,这种情况通常无临床症状,也无需治疗
抑郁症并非一定是终身病,但存在复发风险,部分患者可能经历慢性或反复发作的病程。通过规范治疗和长期管理,多数患者可实现临床痊愈并维持良好社会功能,但仍有30%-50%患者可能经历病情反复。抑郁症的病程具有显著异质性。首次发作患者经系统治疗后,60%-70%可在6-12个月内达到临床痊愈。然而,抑郁症具有高复发率特征,未接受维持治疗的患者1年内复发率可达40%-50%,5年内复发率超过80%。复发风险与遗传易感性、残留症状、社会心理应激、治疗依从性等因素密切相关