少症状X连锁隐性智能发育不全

什么是少症状X连锁隐性智能发育不全?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:遗传病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是少症状X连锁隐性智能发育不全?

少症状X连锁隐性智能发育不全,是指在分裂时由于同一条x性染色体上的不同基因相互连锁不能分离,导致的以智能发育不全为主要特征的隐性遗传病。正常情况下,染色体上的不同基因可以独立存在,但当分裂时X染色体上的不同基因相互粘连,不能分开,则导致基因无法正常表达。患者主要表现为认知功能障碍,智能降低。

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