X染色体遗传病

什么是X染色体遗传病?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:遗传病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是X染色体遗传病?

指X染色体隐性或显性致病基因引起的疾病,常见可分类成伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传特点,人类红绿色盲症、血友病和先天性夜盲症都属于伴X染色体隐性遗传病;而伴X染色体显性遗传病可以连续几代遗传,抗维生素D佝偻病、脂肪瘤和钟摆型眼球震颤都属于伴X染色体显性遗传病。

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什么是x染色体遗传病
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伴X染色体疾病包括有人类眼部红绿色盲症,血友病,致死性肉芽肿,睾丸女性化综合征,先天无眼畸形等疾病,且具有一定隔代交叉遗传的现象,而且遗传给后代中有男多女少等特点,男患者的母亲及女儿一般至少是x遗传病携带者。其中,伴x染色体显性遗传病就是致病基因在x染色体上而且只要这一对染色体中的一处有致病基因则肯定在后代会出现患病症状。

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杜丽

杜丽 副主任医师

广东省妇幼保健院 医学遗传中心

擅长: 婚前孕前检查与指导、复发性流产的诊治、孕期用药咨询、孕期保健,常见遗传病咨询、各...

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恐艾症和艾滋病是两种不同的疾病,二者的区别分别有病理机制、症状、检测指标等,了解这些区别有助于大家更好的了解自身可能出现的情况。1、病理机制:恐艾症的病理机制主要涉及个体对艾滋病的认知偏差,患者由于缺乏正确的信息来源,可能会将正常现象误解为艾滋病的症状,从而产生过度担忧和恐慌的情绪。艾滋病则是由人类免疫缺陷病毒引起的免疫系统疾病,人类免疫缺陷病毒主要攻击CD4+T细胞,导致免疫调节障碍和全面的免疫功能受损

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