Y染色体遗传病

什么是Y染色体遗传病?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:遗传病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是Y染色体遗传病?

该病的致病基因是位于Y染色体上的。该遗传病的遗传方式是男传男,只发生在男性身上,而且只要携带有1个致病基因就会发病,因为Y染色体遗传病没有显性隐性之分,只有男性有Y染色体且只有一条,带有致病基因即发病。该遗传病特点是限雄遗传。人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等都属于伴Y染色体遗传病。

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杜丽

杜丽 副主任医师

广东省妇幼保健院 医学遗传中心

擅长: 婚前孕前检查与指导、复发性流产的诊治、孕期用药咨询、孕期保健,常见遗传病咨询、各...

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北京大学第三医院
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江苏省人民医院
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南京大学医学院附属鼓楼医院
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华中科技大学同济医学院附属同济医院
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儿童佝偻病缺少什么元素

儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病,其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见,因为当身体缺乏维生素D的时候,会影响肠道吸收钙元素和磷元素,所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后,会合成人体所需的维生素D,此外,牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷,一旦身体内缺乏维生素D,也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷,最终形成佝偻病

马艳 主任医师
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张文娟 主任医师