硬皮病的诊断_医联媒体

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概述

硬皮病的诊断

诊断主要是根据美国风湿病学会剔除的诊断标准，包括主要条件与次要条件，以下符合主要条件或者2条次要条件者，即可诊断：

主要条件

手指以及掌指关节皮肤增厚、肿胀，这种表现可累及面部、颈部、躯干以及整个肢体。

次要条件

手指出现硬化；手指间有瘢痕凹陷；CT检查可见肺部纤维化改变，有致密影或蜂窝样肺以及肺纹理增粗、肺动脉段粗大等。

硬皮病的类型

根据累及病变范围可分为：局灶性、系统性以及系统性硬皮病。

根据临床分型可分为：弥漫性皮肤系统硬化症、局限性皮肤系统硬化症、无皮肤改变的系统硬化症、混合型结缔组织病、未分化结缔组织病。

相关解析

: 杨亚梦 主治医师
风湿免疫科荆州市第一人民医院

硬皮病和结蹄组织病的区别是什么

解体组织疾病，主要就是因为结缔组织出现了发炎，增生，水肿和变性等病变，患者会出现肌肉疼痛，关节疼痛以及僵硬的症状，而硬皮病再受寒或者是紧张后，手指的皮肤会出现苍白，然后会变红变紫，同时也伴有疼痛和僵硬的现象，这种疾病如果不及时的进行治疗的话，还会累及身体的其他器官。

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: 刘立宁 副主任医师
风湿免疫科聊城市人民医院

硬皮病三个月可以治好

硬皮病属于结缔组织病。皮肤出现炎性，增厚，随着病情发展会出现纤维化，硬化，萎缩等皮肤变化，硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病仅限于皮肤，很少累及其它器官，可以服用糖皮质激素，免疫抑制剂治疗，效果非常好，短期内可以治愈。但是对于系统性硬皮病，除皮肤水肿，红斑，硬化等症状时，还会累及多个脏器损害，如食道，心脏，肾脏等器官损害，应用药物治疗只能控制病情，避免加重。

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: 金盼盼 主治医师

硬皮病活多久: A：
硬皮病会出现皮肤炎性变性，增厚和纤维化，这个疾病的发病原因不是特别明确，可能和遗传环境因素，以及免疫异常有关系。这个疾病，如果病情控制稳定的话，不影响寿命，如果是在发病初期，已经有肾脏心脏和肺部受累的话，大部分提示预后不佳，肺动脉高压和肠吸收不良为局限性硬皮病患者常见的死亡原因。

: 任静静 主治医师

皮肤硬皮病怎么办: 硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，病因尚不明确，可能与遗传、感染、药物、化学物质、环境因素等有关。其治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。1.一般治疗：硬皮病患者在日常生活中应注意保暖、避免过度劳累、保持心情舒畅、遵医嘱服药等，以减少病情加重的风险。2.血管活性剂：常用的药物有血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂等，可改善雷诺现象、硬皮病肾危象等。3.免疫抑制剂：如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，可抑制免疫反应、减缓病情进展