诊断
医生通过询问患者的症状特点,结合体格检查或影像学检查观察到阴道纵隔即可确诊,同时可明确有无双子宫、双宫颈、同侧肾脏发育不良等合并症。在诊断过程中应排除MRKH综合征、阴道横隔等。
鉴别诊断
1、MRKH综合征
表现为原发性闭经及性生活困难。检查可见患者体格、第二性征以及外阴发育正常,但无阴道口,或仅在前庭后部见一浅凹,偶见短浅阴道盲端。有的患者伴有泌尿道发育异常,个别伴有脊椎异常。阴道纵隔患者无闭经和第二性征异常。
2、阴道横隔
不全性横隔位于上部者多无症状,位置偏低者可影响性生活,阴道分娩时影响胎先露部下降。完全性横隔有原发性闭经伴周期性腹痛,并呈进行性加剧。妇科检查见阴道较短或仅见盲端,横隔中部可见小孔,肛诊时可扪及宫颈及宫体。完全性横隔由于经血潴留,可在相当于横隔上方部位触及块物。
阴道纵隔可分为完全纵隔和不完全纵隔,完全纵隔下端达阴道口,不全纵隔下端未达阴道口。
阴道纵膈也就是阴道畸形的一种表现形式,这种情况属于先天性畸形,建议需要通过手术处理的,药物治疗基本无效,可以选择当地的大型三甲医院就诊,完善相关检查以后通过手术处理,手术的成功率还是相对比较高的,做好手术以后常规性的消炎和调理措施,定期复查。
纵隔子宫怀孕后胎儿有正常发育的可能,但出现不良妊娠结局的风险较高。纵隔子宫是子宫发育过程中双侧副中肾管融合后,纵隔未完全吸收所致,分为完全纵隔子宫和不完全纵隔子宫。纵隔组织的存在会使宫腔空间相对狭小,影响胎盘正常附着和胎儿生长空间。若胎盘附着在纵隔处,可能因血供不足导致胎儿生长受限、发育迟缓;不完全纵隔子宫的宫腔形态不规则,易引发胎位异常,增加早产、胎膜早破风险