擅长: 擅长鼻腔、鼻窦的内镜手术,耳部手术、小儿鼾症的治疗
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唐筛21三体高风险并不直接决定胎儿能否保留,而是提示需要进一步诊断以明确胎儿是否真正存在染色体异常。根据临床标准,血清学筛查中21三体风险值超过1/270即视为高风险,此时需通过无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊。若确诊为唐氏综合征(21三体),由于该疾病会导致患儿智力障碍、多发畸形及远期健康问题,医学上通常建议终止妊娠;反之,若进一步检查结果正常,则可继续妊娠。因此,是否能保留胎儿取决于确诊结果,而非初筛的高风险结论
耳聋基因筛查好多人不过,主要与遗传因素、基因突变、检测技术局限性、环境因素等有关,应进一步咨询医生,以明确病因。从遗传角度来看,父母可能携带耳聋基因,即使自身听力正常,也可能将基因遗传给下一代,导致孩子耳聋基因筛查不过。基因突变也是重要原因,耳聋基因突变类型多样,某些罕见突变或突变位点不在常见检测范围内,就可能造成筛查结果异常。此外,目前的基因检测技术存在一定局限性,无法覆盖所有耳聋基因及突变位点,可能出现假阳性或假阴性结果,使得部分人筛查不过