先天性声门下狭窄

什么是先天性声门下狭窄?

  • 发病部位:咽喉
  • 常见病因:
  • 挂号科室:小儿科,耳鼻咽喉科
  • 检查项目:
  • 典型症状:呼吸困难、窒息
  • 注意事项:
什么是先天性声门下狭窄?

先天性声门下狭窄是一种常见的发生于婴幼儿的,以声门下腔直径狭小,小于四毫米,导致声门下腔壁一侧或两侧堵塞而引起的病变,是一种发育异常的畸形改变。一般患有先天性声门下狭窄的婴幼儿在分娩出时哭声正常婴儿无异,但呼吸时有异常响声。由于声门堵塞狭窄,新生儿容易患呼吸道感染。

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朱桂英

朱桂英 主任医师

淮北市人民医院 耳鼻咽喉科

擅长: 擅长鼻腔、鼻窦的内镜手术,耳部手术、小儿鼾症的治疗

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首都医科大学附属北京同仁医院
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脑血管狭窄是大病吗

脑血管狭窄属于较为严重的疾病。其严重程度取决于狭窄程度、症状表现及对脑功能的影响。若狭窄较轻且无症状或仅轻微头晕、头痛,积极治疗后预后通常较好;但若狭窄严重,可能引发脑梗死、瘫痪甚至死亡等严重后果,需高度重视并积极治疗。脑血管狭窄的危害主要体现在多方面。轻度狭窄可能无明显症状,但随着病情发展,可能出现头痛、眩晕、肢体无力、言语障碍、视力问题等,严重影响患者生活质量。若不及时治疗,狭窄可能导致急性脑缺血发作、脑梗死等严重并发症,甚至危及生命。此外,脑血管狭窄还可能反复发作,需要长期治疗和康复

潘琪 主任医师
血管狭窄一般多久能自愈

血管狭窄一般无法自愈,需通过医疗干预和生活方式调整控制病情,仅极少数特殊类型,如颈动脉夹层,可能在6个月内自行修复。血管狭窄多由动脉粥样硬化斑块、血管壁炎症或先天性畸形引起,这些病变会持续破坏血管结构,导致管腔逐渐狭窄。由于动脉粥样硬化斑块稳定性差,且血管壁的增生性改变难以逆转,绝大多数狭窄无法通过自身修复机制恢复原状。若未及时干预,狭窄可能持续加重,甚至引发心梗、脑梗等严重并发症。临床中,仅颈动脉夹层等特殊类型可能实现自愈

罗勇 主任医师
先天性甲状腺功能低下症筛查异常怎么办

先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下

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椎管狭窄通常不能自愈。1、病因复杂性:椎管狭窄可能由先天性发育异常、椎间盘突出、韧带肥厚、骨质增生等多种因素引起,这些因素导致的椎管结构改变通常是不可逆的。例如,先天性椎管发育不全会使椎管从结构上就存在狭窄基础,而椎间盘突出、骨质增生等则是随着年龄增长、脊柱退变逐渐形成的,这些病理变化不会自行消失。2、症状严重性:椎管狭窄会压迫脊髓或神经根,引发疼痛、麻木、肢体无力、间歇性跛行等症状,严重时甚至会导致大小便功能障碍

吕海 主任医师
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