抗体免疫缺陷病是以抗体生成减少或抗体功能缺陷为主要表现的一组疾病,主要包含免疫球蛋白缺乏症、变异型免疫球蛋白缺乏症,选择性IgA缺乏以及选择性IgM缺乏。患有抗体免疫缺陷病的患者一般都会出现反复的腹泻和身体关节屈伸不利的症状,另外由于抗体的缺陷,机体还容易出现反复的感染,其中以肺部感染最为常见。
抗体免疫缺陷病的病因主要为基因缺陷,导致抗体生成异常或抗体功能缺陷,造成患者免疫功能低下。此外,使用苯妥英钠或患有自身免疫性疾病,也可能导致发生本病的风险增高。
查看更多»抗体免疫缺陷病的患者免疫功能低下,极易发生反复、严重的感染,可表现为发热、乏力、畏寒、肌肉酸痛等,往往伴发自身免疫性疾病,不同类型的抗体免疫缺陷病的典型症状略有不同。典型症状1、X性连锁无丙种球蛋白血...
查看更多»治疗原则抗体免疫缺陷病暂无治愈的有效方法,治疗原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体,并针对患者发生的感染进行治疗,主要使用药物治疗。药物治疗1、免疫球蛋白免疫球蛋白是治疗的重要措施,即使无感染也应给...
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抗巨细胞病毒IgG抗体偏高通常表示人体曾感染过巨细胞病毒,目前多处于感染恢复期或已获得终身免疫,一般无需特殊处理。巨细胞病毒感染后,人体会先后产生IgM和IgG抗体:IgM抗体在感染早期出现,持续时间较短,是近期感染的标志;IgG抗体在感染中后期或恢复后产生,可长期存在甚至终身携带。因此,IgG抗体偏高说明既往感染过巨细胞病毒,而非现症感染。健康人群中多数人曾隐性感染巨细胞病毒,尤其是免疫功能正常者,这种情况通常无临床症状,也无需治疗
抑郁症并非一定是终身病,但存在复发风险,部分患者可能经历慢性或反复发作的病程。通过规范治疗和长期管理,多数患者可实现临床痊愈并维持良好社会功能,但仍有30%-50%患者可能经历病情反复。抑郁症的病程具有显著异质性。首次发作患者经系统治疗后,60%-70%可在6-12个月内达到临床痊愈。然而,抑郁症具有高复发率特征,未接受维持治疗的患者1年内复发率可达40%-50%,5年内复发率超过80%。复发风险与遗传易感性、残留症状、社会心理应激、治疗依从性等因素密切相关