1、遗传因素：渐冻症大多为散发，5%-10%的患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。
2、感染与免疫因素：有研究认为渐冻症发病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒有关。病毒感染可能直接或间接地通过激发自身免疫反应对抗神经元，从而可能会诱发渐冻症。
3、毒物接触：如接触有机溶剂、接触杀虫剂、重金属元素暴露等，也可能会造成渐冻症。
4、其他原因：比如吸烟、过度体力劳动、营养障碍、头部外伤史、代谢性疾病等，也可能会引起渐冻症。
神经内科 哈尔滨市第一医院
渐冻人很可能是运动神经元受到了损害因素所引起，也有可能是环境的因素，遗传的因素，重金属中毒，可能就会导致神经元受到很大的损害。渐冻人可能会导致瘫痪，逐渐的失去行动的能力，有可能还会导致生活不能自理，会对大脑以及脑干和脊髓中运动神经细胞受到很大侵害。
神经内科 黄石市中心医院
渐冻人症在临床上又被称为运动神经元病，这个疾病是进行性的神经变性疾病，此病选择性的侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮质及锥体束等运动系统。运动神经元病在临床上一般分为四种类型，第一就是肌萎缩侧索硬化，第二就是进行性肌萎缩。第三就是进行性的延髓麻痹，第四就是原发性的侧索硬化，本病男性多于女性大多数是以进行性的肌无力和肌萎缩为主要临床表现。
渐冻人病是一种因为运动神经元出现病变导致肌肉萎缩而引起的疾病，往往是因为运动神经元受到了长期积累的神经毒性物质的破坏而引起，在临床上病人会表现为延髓支配的肌肉、四肢、躯干、胸部以及腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，病人会逐渐的失去运动能力，好像被冻住了一样。
在渐冻症患者血液中，肌酸激酶升高、炎症因子水平异常、某些自身抗体阳性等情况较为常见，这些异常指标与疾病的发生发展存在密切关联：1.肌酸激酶升高：肌酸激酶主要存在于肌肉组织内，参与能量代谢。渐冻症会损害支配肌肉的神经，致使肌肉失去营养支持，逐渐萎缩、变性。在此过程中，受损肌细胞结构被破坏，细胞内的肌酸激酶释放到血液中，从而使血液里的肌酸激酶水平升高。2.炎症因子水平异常：渐冻症发病机制复杂，免疫炎症反应参与其中。患者体内免疫系统异常激活，免疫细胞分泌肿瘤坏死因子、白介素等多种炎症因子
