crigler-najjar综合征

什么是crigler-najjar综合征?

  • 发病部位:消化器官
  • 常见病因:
  • 挂号科室:肝胆胰外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:黄疸、胆红素升高
  • 注意事项:
什么是crigler-najjar综合征?

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(crigler-najjar综合征),是指具有遗传性胆红素过高的血症。根据症状可分为l型和ll型。l型少见临床表现为,胆红素增高、肌肉痉挛、角弓反张等症状;ll型比l型多见,生后黄疸出现较早,可并发智力异常、感觉缺陷等并发症,粪便中含有尿胆素,颜色呈陶土色。

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刘波

刘波 主任医师

中山大学附属第三医院 普外科

擅长: 肝硬化门静脉高压症的外科治疗,上消化道出血微创外科治疗,腹腔镜肝脏肿瘤,腹腔镜胆...

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