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小儿先天性胆道闭锁怎么办？
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A：
你好，针对于新生儿出现先天性胆道闭锁是属于局部畸形所引起的可能性比较大，主要的治疗方式是选择手术进行治疗，同时还需要注意，因为患者年龄减小，费用较贵，并且术后并发症比较明显，建议患者以及家属做好足够的心理准备，适当的根据患者的严重程度，选择合理的手术方案。
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- 陈晓娟 主任医师
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先天性胆道闭锁 病因
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A：
小孩子如果出现先天性胆道闭锁和发育不良有关。还有一个方面就是感染，比如说病毒或者细菌感染引起的。按照临床的角度护理方面就是手术或者人工肝还有肝脏移植这种方式治疗以后尽量注意保暖，防寒避免感冒，然后喂养方式需要尽量稀一些，有利于消化吸收。
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- 何宗全 副主任医师
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先天性胆道闭锁手术费用
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A：
你好，对于先天性胆道闭锁患者，因为患者年龄较小，一般住院时间较长，出现临床并发症以及合并症的可能性就会非常大，建议选择国内知名医院进行就诊，手术的大约费用相对较高，包括相应的术前检查，手术费用以及术后用药，住院期间所需要的ICU等等费用大约在七八万之间
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- 陈晓娟 主任医师
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先天性胆道闭锁的症状有哪些
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A：
你好，患儿有先天性胆道闭锁，最常见的临床症状就是患儿出现比较严重的黄疸，这种情况是病理性黄疸，不是生理性黄疸，如果是生理性黄疸，会随着孩子的年龄逐渐增大，黄疸就会逐渐消失，但是胆道壁所引起的黄疸是不可能消失的，并且病情会进一步加重，也可以做胆道造影检查，明确诊断。
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- 何宗全 副主任医师
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孤立肾是什么意思？带你全面了解这一先天异常
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生活当中，经常遇到朋友对于“孤立肾”这一医学术语充满疑惑。今天，我想借此机会，为大家详细解释一下孤立肾的含义，并分享一些相关的拓展内容以及我的个人看法和建议。👉孤立肾，顾名思义，是指患者只有一个健康的肾脏，而另一个肾脏则发育不良或缺失。这种情况通常是由于在胚胎发育过程中，单侧没有发生输尿管芽，导致生肾索尾端失去输尿管芽的诱导，从而使得单侧肾组织不发育或缺失。据统计，每1100至1500个新生儿中就可能发生1例孤立肾，所以其发病率并不低。孤立肾本身并不一定会导致健康问题
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- 舒英 副主任医师
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马蹄肾是怎么回事？了解这一先天性异常的奥秘
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🔔肾脏是人体的”马达“，肾脏是否健康直接关乎身体的内动力是否充足，对于肾脏各种异常情况的疑问中，“马蹄肾”便是一个较为少见的议题。今天，我为大家回答“马蹄肾是怎么回事”。⭕️马蹄肾，又称为蹄铁形肾，是一种肾脏先天性异常。具体来说，它是两侧肾脏的下极在脊柱大血管前方相互融合在一起，形成马蹄形。马蹄肾的病因复杂，涉及遗传、胚胎发育异常以及环境因素与基因变异等多个方面。🍀遗传因素马蹄肾具有遗传倾向，家族中有马蹄肾患者时，其他成员发病风险增加
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- 舒英 副主任医师
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先天性疾病有哪些？了解常见疾病
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日常生活中，有许多疾病都是在出生时就跟随着自己👶，这就是先天性疾病，那么先天性疾病都有哪些呢？下面就由我来带领大家一起了解🤝，希望对你有所帮助。1、先天性心脏病：是在胚胎时期心脏❤️及心血管的形成障碍引起的结构异常，表现为呼吸异常😵、喂养困难、发育缓慢等。2、先天性神经系统疾病：它包括中枢神经系统、周围神经系统等的多种异常，导致患者出现智力障碍🤓、运动功能异常、感觉障碍等多种症状
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- 朱慧玲 主治医师
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先天性胆道闭锁术后肝硬化怎么办？
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A：
目前所说的情况是先天性的胆道闭锁，采用手术治疗在临床上也是非常普遍的，手术后出现肝硬化的话就通过肝功能的检查，肝脏B超的综合分析来进行判断。可以选择保护肝脏的药物，还有一个方面就是手术后引起的肝硬化就是胆汁酸侵害引起的选择熊去氧胆酸片。
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- 何宗全 副主任医师
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先天性胆道闭锁是怎么引起的？
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A：
既然是先天性的，就是胎儿在胚胎发育时的异常引起来的。这是需要立即进行手术治疗的，否则会对胎儿的肝脏产生不可逆的肝硬化。应该越早越好。应该在两月内必须手术治疗。这种疾病没有预防的方法，唯一的治疗措施是手术。希望你听我的建议，积极的治疗，恢复孩子健康。
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- 陈飞 副主任医师
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小孩胆道必锁怎么办？
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A：
你好，先天性胆道闭锁，必须要做手术才能治疗，如果拖的时间越长，对宝宝的肝脏损害越大，这种疾病比较麻烦，大多数后期可能都要做肝移植，手术治疗可以选择北京、上海等大城市的儿童医院进行，相对来说技术水平更好，一般在两个月之内做手术相对效果会好一点。
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- 谢金秋 主任医师
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先天性胆道闭锁黄疸怎么治疗？
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A：
先天性胆道闭锁可以引起梗阻性黄疸，如果不及时规范治疗的话，是可以危及生命，明确诊断后是需要及时的手术治疗，肝移植是治疗的常用手段，具体治疗手段需要专业医生根据患儿具体的情况来决定，积极配合专业医生的治疗是关键，不要延误治疗时机。
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- 谢金秋 主任医师
