先天性胆囊畸形

什么是先天性胆囊畸形?

  • 发病部位:消化器官
  • 常见病因:
  • 挂号科室:肝胆胰外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是先天性胆囊畸形?

先天性胆囊畸形,是指由于胚胎期胆囊发育异常引起的发生在胆囊部位的先天性畸形。根据畸形方式分为胆囊数目异常、组织结构异常、位置异常、附着异常、形态异常等五种类型。一般来说没有特异性临床症状,有些患者可能终生无症状,当继发结石、感染、胆道梗阻时引起临床症状者较少,可终生无症状,但胆囊畸形增加了胆囊炎、胆囊结石的发生率。

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刘波

刘波 主任医师

中山大学附属第三医院 普外科

擅长: 肝硬化门静脉高压症的外科治疗,上消化道出血微创外科治疗,腹腔镜肝脏肿瘤,腹腔镜胆...

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中山大学附属第一医院
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胆囊萎缩到多小为严重

胆囊萎缩并没有绝对“缩小到多小即算严重”的固定数值标准,但当胆囊长径小于3厘米、前后径小于1厘米,或胆囊几乎完全失去正常形态、仅剩薄层纤维组织时,通常提示病情较严重,需高度重视。胆囊的主要功能是储存和浓缩胆汁,正常成人胆囊长径约7-10厘米,前后径约3-4厘米。当胆囊因慢性胆囊炎、胆囊结石长期刺激发生萎缩时,其储存和浓缩胆汁的能力会显著下降,影响消化功能。若萎缩至上述范围,往往意味着胆囊已失去正常生理功能,且可能伴随胆囊壁增厚、钙化,甚至存在癌变风险

付志强 副主任医师
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付志强 副主任医师
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