先天性肛门直肠狭窄

什么是先天性肛门直肠狭窄?

  • 发病部位:肛门会阴
  • 常见病因:
  • 挂号科室:肛肠外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:便秘
  • 注意事项:
什么是先天性肛门直肠狭窄?

先天性肛门直肠狭窄是一种先天性疾病,是胚胎发育异常导致的肛门直肠口径过小。常见症状为排便困难、粪便成细条形、经常性便秘等。先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段,大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。除肛门狭窄多见外,其他各型都极为罕见。

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先天性肛门直肠狭窄主要就是肛门直肠出现了一种畸形的状态,这主要就是由于后肠发育出现了障碍,从而导致的现象。一般在泌尿生殖道或肛管开口处有这种现象。早期如果有这种现象主要表现为喂奶之后呕吐或腹部膨胀失水,一定要及时的治疗。延误的话可能会引发一些并发症。

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孙锋

孙锋 主任医师

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什么是先天性室缺损

先天性室缺损是一种心脏疾病,指的是心脏的室间隔缺损导致心脏左右室之间的血液混合。这种缺损可能会导致心脏无法有效地将氧气丰富的血液泵送到身体各部分,从而引起疲劳、气短、心悸等症状。先天性室缺损的症状因人而异,有的患者症状轻微,而有的可能会出现严重的心脏问题。这种疾病通常需要通过心脏超声检查或其他心血管检查来进行确诊,医生会根据病情严重程度来制定治疗方案。治疗先天性室缺损的方法有很多种,其中手术是最常见的治疗方式之一

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睾丸外往肛门方向皮肤过敏

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