本病主要病因是基因变异,75%~80%左右患者存在明显的家族遗传;亦有20%~25%左右患者无家族史,为基因突变所致的新病例,而基因突变患者的下一代仍可遗传发病。致病基因为变异的APC基因,位于第5对染色体长臂上(5q21~22)。
APC基因正常情况下能抑制正常细胞向过度增殖细胞转化。当APC基因发生变异,细胞增殖过度,就会发生本病。
室性早搏是指心脏在心动过程中出现的一种异常心搏,它通常发生在心脏的室上部。室性早搏在一定程度上是正常的,但如果出现频繁室性早搏,就可能会引起一些不适的症状,如胸闷、气短等。造成频繁室性早搏的原因是多种多样的,它可能和心脏疾病有关,也可能和其他因素有关。一些初步认识到的常见原因包括:心脏肌肉收缩过早或过强、应激、过度疲劳、咖啡因、药物滥用等。频繁室性早搏可能会引起一些不适的症状,如心慌、胸闷、气短等。然而,大多数情况下,频繁室性早搏并不危险,只是会给患者带来一些不适