1.遗传因素:常常有家族遗传史,呈常染色体显性遗传。
2.疾病因素:如多发性神经炎、类风湿关节炎、缺铁性贫血、维生素B缺乏、糖尿病等可继发不安腿综合征。
3.铁缺乏:某些不安腿综合征患者体内缺乏铁元素,补充铁剂后症状能改善。。
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不安腿综合症原因很可能是中枢神经系统方面的疾病,可能与家族遗传史有密切的关系,目前发病的原因并不是特别明确。不安腿综合症主要是包括原发性以及继发性两种。在发病期间很可能会导致小腿静止状态下明显疼痛,腿部位有明显不适症状,运动或者是对小腿部位适当按摩,就能减轻疼痛感。
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不安腿目前确切的病因尚不明确,可能与铁剂的缺乏有一定的关系。该病患者主要表现为睡眠时,或者安静的状态下,出现下肢难以名状的感觉障碍,可以出现肿胀感、易走感和虫蠕动。常常会迫使患者强烈活动下肢,下肢活动后症状可能会暂时缓解,停止活动后症状再次出现,常常会表现为在睡眠时,腿不自主地抖动,严重时可能会影响患者的睡眠质量和睡眠时间。必要时要用铁剂,可能会改善症状,如果口服硝氯硝西泮也可以减轻症状。
不安腿综合征的患者是服用复方多巴制剂、多巴受体激动剂、普拉克索、罗匹尼罗等药物进行治疗,受体激动剂是可能导致患者出现恶心、嗜睡、头痛的副作用,如果患者的不安腿综合征还存在尿毒症、缺铁性贫血等重大疾病,患者这些疾病治愈之后综合征也可能随之消失。
不宁腿综合征可能伴随患者终身,但通过规范治疗和生活方式调整,多数患者症状可有效控制,部分患者甚至可实现长期缓解。不宁腿综合征的病因复杂,包括遗传、脑内铁缺乏、中枢神经系统多巴胺调控异常等,部分患者存在家族聚集性,提示遗传因素可能起重要作用。症状通常在静息或夜间加重,表现为双下肢难以名状的不适感,如蚁走感、烧灼感,迫使患者活动腿部以缓解症状。这种反复发作的特性,加上病因难以完全消除,使得部分患者症状可能持续存在。然而,预后并非完全悲观