遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传病，患者在体内缺乏凝血因子Ⅺ，容易出现出血倾...

遗传性神经痉挛截瘫是一种由基因突变引起的神经系统疾病，目前尚无根治方法。主要通过...

遗传性脂肪瘤，也称为脂肪瘤病，是一种常见的遗传性疾病，主要特征是身体多个部位出现...

遗传性慢性肾炎是一种由基因突变导致的慢性肾脏疾病，治疗遗传性慢性肾炎的方法包括控...

新生儿耳聋是指婴儿出生时即患有耳聋，其原因可能是遗传性的。遗传性耳聋是由父母的基...

遗传性红血丝红赤面可能是遗传因素、皮肤敏感、血管脆弱引起。1.遗传因素：若家族中...

遗传性代谢病是一种由于基因突变导致身体无法正常代谢某种物质而引起的疾病，引起的原...

小儿遗传性慢性进行性肾炎是一种罕见的遗传性肾脏疾病，其特点是肾小球滤过功能逐渐丧...

乙肝病毒是一种通过血液、性接触以及母婴传播的病毒。传染性主要通过血液、性接触等途...

共济失调是一种影响神经系统的疾病，主要表现为肌肉协调能力下降、姿势不稳、运动不协...

小脑共济失调是一种常见的神经系统疾病，主要表现为姿势失常、动作不协调、步态不稳等...

共济失调指的是共济失调症，症状包括：协调障碍、言语障碍、认知障碍等，具体分析如下...

小脑共济失调是脑炎后遗症中的一种常见症状，是由于小脑受损引起的一种运动障碍。小脑...

共济失调型小儿脑瘫是一种较常见的脑瘫类型，主要表现为肌肉协调能力严重受损，导致患...

先天性脊髓小脑共济失调简称SCA，是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，主要影响小脑...

小脑共济失调是一种由于小脑组织损伤或病变引起的运动协调障碍疾病，主要表现为以下几...

小脑共济失调是一种神经系统疾病，主要表现为肌肉协调能力下降，步态不稳，动作不灵活...

共济失调是一种神经系统疾病，其主要特征是运动协调障碍。共济失调的预后和生存期因个...

遗传性血管神经性水肿，血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性，它们的缺陷可产生相...

虽然红斑狼疮并非传统意义上的遗传病，但其具有一定的遗传倾向。红斑狼疮是一种复杂的...