先天性小头畸形是一种罕见的出生缺陷，主要表现为新生儿头部体积明显小于正常范围，这种病症可能是由于遗传、环境因素或两者的相互作用导致的。先天性小头畸形并不是一个单一的疾病，而是一个症状，可能由多种原因引起，这些原因包括遗传因素、母体在怀孕期间接触到有害物质、感染等，对于每一个患有先天性小头畸形的婴儿，医生都需要进行详细的检查和评估，以确定其具体的病因。先天性小头畸形可能会对婴儿的神经系统发育产生影响。因为大脑是人体最重要的器官之一，发育和功能对婴儿的生长发育有着至关重要的影响

先天性肛门直肠畸形有多种，临床症状各不相同，症状发生时间也不同。有些患儿出生后出现急性肠梗阻症状，有些在出生后很长一段时间有排便困难，甚至有少数患儿长期没有症状或轻度症状。大多数肛门直肠畸形患儿肛门位置正常，无肛门。

胎儿小头畸形，多是因小儿的染色体畸形变异导致或胎儿在妊娠期间在不经意间接触到了放射线引起。胎儿小头畸形，一般表现为出生时头部过小、头颅外形特殊及前额狭小而后倾等，与正常胎儿相比，头围小3个标准差。脑发育明显落后，脑部重量低于正常同龄儿，脑的沟回比较小或无，在出生后3-5个月时，大脑可停止发育。