黏多糖贮积症IS型

什么是黏多糖贮积症IS型?

  • 发病部位:腺体及内分泌
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:耳聋、角膜浑浊
  • 注意事项:
什么是黏多糖贮积症IS型?

黏多糖贮积症是一组由于溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍,酶的活性功能不全使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病,新生儿发病率较高,该病在临床主要表现为驼背、杵状指、脑积水、肝脾肿大、肝脾功能减退、发育缓慢、身材矮小、身体浮肿、骨骼畸形、关节酸痛等症状。

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这种属于一种遗传性疾病,孩子在小时候容易出生后容易有这种疾病,这种疾病孩子会出现周身浮肿以及代谢出现异常,建议有这种疾病家族史的妈妈,怀孕时应该做基因检测,另外养成好的生活习惯,平时生活要规律,保证充足的睡眠饮食以清淡易消化为主,定期复查血糖变化。

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张惠杰

张惠杰 主任医师

南方医科大学南方医院 内分泌科

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