根据患者的病史、发病年龄、季节、遇冷后手足肢端青紫等表现,同时结合甲皱微循环检查、冷刺激试验、脉搏正常、无静脉血栓等表现诊断。本病需要与雷诺病、闭塞性动脉硬化症、冻伤等疾病进行鉴别。
诊断依据
1、病史及发病年龄
可能有家族史,好发于20~45岁,尤其年轻女性,冬季多见。
2、症状体征
本病发病部位常在手指、足趾等肢端,常表现为遇冷后手足部皮肤呈对称性、持续性青紫色,皮肤多汗、冰凉,温暖后症状缓解,也可见网状青斑或红绀病,有的患者可能有肢端麻木或感觉异常。
3、影像学检查
证实无静脉血栓。
4、其他检查
(1)甲皱微循环检查可见毛细血管袢较扩张,其内血流缓慢、停滞,血色略红。管袢周围可有渗出,造成管袢轮廓不清。
(2)冷刺激试验常为阳性。
鉴别诊断
1、雷诺病
雷诺病与本病均可出现遇冷后肢端皮肤青紫的表现,但雷诺病通常会表现为皮肤由苍白到青紫到潮红的三期表现,可见肢端肿胀疼痛,由于长时间的缺血、营养障碍状态,可出现指端变细、畸形,溃烂坏疽等表现,实验室检查无异常,可据此与本病鉴别。
2、闭塞性动脉硬化症
闭塞性动脉硬化症均可出现皮肤青紫的表现,但是闭塞性动脉硬化症常见于50~70岁老年男性,常伴有心血管疾病,可见运动后下肢疼痛、间歇性跛行、麻木、酸胀、乏力,休息后减轻,夜间卧床可见剧烈的“休息痛”,严重时发生足趾、小腿的溃疡及干性坏死,闭塞处血管可闻及收缩性血管杂音,相应部位动脉搏动减弱或消失。可与本病鉴别。
3、冻伤
冻伤是人体在-2℃~10℃低温的作用下,局部或全身受到的急性损伤,常见于暴露部位,冻伤后可见皮肤苍白、冰冷、麻木,复温后可见皮肤红肿、水疱、红斑,甚至坏死,自觉瘙痒或疼痛。冷刺激试验常为阴性。可通过病史及其他检查进行鉴别。
1、原发性手足发绀症
病因不明,可能与遗传因素有关,患者有家族史。
2、继发性手足发绀症
常继发于多种自身免疫性疾病,如结缔组织病、抗心磷脂综合征、副蛋白血症、副肿瘤综合征、冷凝集素病、冷球蛋白血症等疾病。
抑郁症并非一定是终身病,但存在复发风险,部分患者可能经历慢性或反复发作的病程。通过规范治疗和长期管理,多数患者可实现临床痊愈并维持良好社会功能,但仍有30%-50%患者可能经历病情反复。抑郁症的病程具有显著异质性。首次发作患者经系统治疗后,60%-70%可在6-12个月内达到临床痊愈。然而,抑郁症具有高复发率特征,未接受维持治疗的患者1年内复发率可达40%-50%,5年内复发率超过80%。复发风险与遗传易感性、残留症状、社会心理应激、治疗依从性等因素密切相关
毛周角化症通常无法自愈,但症状可能随年龄增长或护理改善而减轻。毛周角化症是一种慢性毛囊角化性皮肤病,以毛囊口角化过度、形成针尖至粟粒大小的丘疹为特征,常见于上臂外侧、大腿前侧等部位,冬季症状加重,夏季缓解。其发病与遗传因素密切相关,约50%-70%的患者存在家族史,基因突变导致皮肤细胞代谢异常,这种遗传倾向难以通过自身调节逆转。维生素A缺乏、内分泌紊乱、皮肤干燥及代谢障碍等因素可能加重病情。例如,维生素A缺乏会直接导致毛囊上皮角化异常,而干燥环境或过度清洁会破坏皮肤屏障,进一步刺激角质增生